全书共七章, 主要介绍了细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 与肿瘤的形成及发展间的关系、CDK小分子抑制剂的研究进展以及目前可用于治疗肿瘤的氮芥类和铂类药物的研究进展及作者在这方面做的相关研究, 基于吡唑并 [1, 5-a] 嘧啶母核良好的CDK2抑制活性, 将氮芥和铂药效团引入该亲肿瘤杂环上, 设计并合成了65个吡唑并 [1, 5-a] 嘧啶氮芥类新化合物和5个吡唑并 [1, 5-a] 嘧啶铂 (II) 配合物, 并对它们进行了体内外的抗肿瘤活性评价, 建立了3D-QSAR和分子对接理论模型, 很好地验