《基于新型细胞死亡机制的抗肿瘤纳米药物》针对恶性肿瘤常规治疗策略疗效差、普通药物药效机制单一等关键问题，聚焦生物科技领域的最新进展，将细胞生物学、分子生物学等学科的突破性基础理论融入抗肿瘤医药学中，对基于新型细胞死亡机制（包括坏死、焦亡、铁死亡、铜死亡等）开发的纳米药物或递药系统进行了详细的分类概述，并对各类药物的研究

教材共11章，第一章论述了药学监护的概念、意义和流程，药师开展药学监护应具备的知识与临床技能。第二章和第三章，概述了药学监护实践的执业理念，论述药学监护“以患者为中心”的内涵，强调正确理解患者依从性，把执业伦理和药师承担的职责融入思政教育。第四章到第七章是本书的核心内容，阐述了药物治疗问题的定义、分类以及引起问题的常见

先导化合物发现与新药研发

实用药物基础

近年来，新型抗肿瘤药物层出不穷。为进一步规范新型抗肿瘤药物临床应用，提高合理用药水平，保障医疗质量和医疗安全，维护肿瘤患者健康权益，自2018年开始，国家卫生健康委每年都会发布《新型抗肿瘤药物临床指导原则》。指导原则涵盖呼吸系统、消化系统、泌尿系统、乳腺癌、血液、皮肤、骨与软组织、头颈部、生殖系统等肿瘤治疗药物的规格及

生物制品学（周晓辉） 第三版

本书系“科学起跑线”丛书之一，是“华山感染”团队继《病菌简史》《疫苗简史》之后的最新医学科普作品，徐徐展开了一幅20世纪抗菌药物发展波澜壮阔的历史画卷——没有哪一类药比抗菌药物拯救过更多人的生命，它被称为"20世纪最伟大的医学发现"。在本书中，抗菌药物不是考题中的选项，不是医嘱里的处方，它可能是不经意间的发现，也可能是

“双通道”医保药品手册（化药卷二）

本书清晰、全面地介绍了有关早期临床试验剂量确定的背景信息和基本概念，并针对毒性结果评估Ⅰ期试验的剂量探索设计进行系统阐述。围绕相关主题和更复杂的设计，包括同时考虑毒性和疗效结果的剂量探索设计、分子靶向药物的设计以及免疫治疗药物的早期临床试验设计等的内容。在全球医学研究日益复杂和精细化的今天，这本书不仅为临床试验设计者提

在全球医药产业风云变幻,我国医药行业奋力从仿制向创新驱动转型的关键时期,本书精准锚定全球重磅药物展开深入解读.书中细致呈现了阿托伐他汀、阿达木单抗、帕博利珠单抗等十多款重磅药物的完整研发历程,从最初灵感乍现,到实验室艰苦钻研、严谨临床试验,再到成功上市与商业化大获全胜.同时,深度剖析这些药物所针对疾病的发病机制、流行病